الیزابت ‘لیز’ دردسر همیشه عاشق علم است. در ال دردو دبیرستان او در زمان AP شیمی برای سرگرم کننده است.

در حالی که او تا به حال قوی میل برای این موضوع آن را در زمان سال برای پیدا کردن محل خود. به عنوان نسل اول کالج, دانشجو, دردسر ندارد هر کسی که به راهنمای خود را از طریق سیستم. او را متوقف و شروع در جامعه های مختلف دانشگاه از جمله یکی در نیوجرسی در نظر گرفتن زمان به کار تمام وقت به پایان می رسد دیدار.

دردسر آغاز شده و در سانتیاگو کنیون کالج در سال 2013. در پایان این چهار سال وجود دارد که او رفت و به Cal State فولرتون پروژه بالا بردن تابستان برنامه های تحقیقاتی جایی که او به ملاقات استادان که ساخته شده او را باور او تعلق دارد در زمینه, او گفت:. او ثبت نام در CSUF در سال 2017 و پذیرفته شد به مارک محقق برنامه (به حداکثر رساندن دسترسی به تحقیقات مشاغل).

ماه گذشته دردسر فارغ التحصیل از CSUF با یک لیسانس خود را در علوم زیستی با غلظت در زیست شناسی مولکولی و بیوتکنولوژی. و در اواخر ماه جولای او سر مولکولی سلولی و ساختاری زیست شناسی کارشناسی ارشد در دانشگاه مینه سوتا با هدف به تخصص در علوم پزشکی با تمرکز بر کمک به کسانی که با بیماری های ژنتیکی به ارث برده.

“صادقانه آن را فوق العاده با ارزش است که من این فرصت و من فقط هیجان زده برای رفتن به جلو و انجام کارهای خوب برای علم بلکه مدافع برای دیگران و مطمئن شوید که هر کس صدای شنیده می شود در این علوم نیز گفت:” دردسر 27 که با هیجان سریعتر مسیر از چند سال گذشته است. “فقط یک زن و یک دانش آموز نسل اول در علم برای من بسیار مهم است.”

  • الیزابت “لیز” هچ یک مارک محقق فارغ التحصیل با مدرک کارشناسی در علوم زیستی و به تازگی موفق به کسب 2 مقام در CSU تحقیقات دانشجویی رقابت برای کار خود را بر “تعیین نقش لینکر مناطق در Polypyrimidine دستگاه Binding Protein 2 عصبی پیرایش قوانین و مقررات.” او سر به مولکولی سلولی و ساختاری زیست شناسی دوره دکترا در دانشگاه مینه سوتا در این پاییز. (حسن نیت ارائه میدهد عکس لیز دردسر)

  • الیزابت ‘لیز” دردسر که فارغ التحصیل با مدرک کارشناسی در علوم زیستی به تازگی موفق به کسب 2 مقام در اولین نسخه آنلاین از دانشگاه ایالتی کالیفرنیا در تحقیقات دانشجویی رقابت است. او در پژوهش “تعیین نقش لینکر مناطق در Polypyrimidine دستگاه Binding Protein 2 عصبی پیرایش قوانین و مقررات” با دانشکده مربی Niroshika Keppetipola. (حسن نیت ارائه میدهد عکس لیز دردسر)

  • صدا

    گالری خواهد شد درثانیه

  • الیزابت “لیز” هچ یک مارک محقق فارغ التحصیل با مدرک کارشناسی در علوم زیستی و به تازگی موفق به کسب 2 مقام در CSU تحقیقات دانشجویی رقابت برای کار خود را بر “تعیین نقش لینکر مناطق در Polypyrimidine دستگاه Binding Protein 2 عصبی پیرایش قوانین و مقررات.” او سر به مولکولی سلولی و ساختاری زیست شناسی دوره دکترا در دانشگاه مینه سوتا در این پاییز. (حسن نیت ارائه میدهد عکس لیز دردسر)

  • الیزابت “لیز” هچ یک مارک محقق فارغ التحصیل با مدرک کارشناسی در علوم زیستی و به تازگی موفق به کسب 2 مقام در CSU تحقیقات دانشجویی رقابت برای کار خود را بر “تعیین نقش لینکر مناطق در Polypyrimidine دستگاه Binding Protein 2 عصبی پیرایش قوانین و مقررات.” او سر به مولکولی سلولی و ساختاری زیست شناسی دوره دکترا در دانشگاه مینه سوتا در این پاییز. (حسن نیت ارائه میدهد عکس لیز دردسر)

همه چیز واقعا تغییر دردسر هنگامی که او پذیرفته شد و به عنوان یک مارک محقق است. در این دو سال برنامه بودجه توسط موسسه ملی سلامت شرکت کنندگان تکمیل دروس علوم از جمله فوقانی-بخش علمی کلاس نوشتن. آنها همچنین به طور متوسط 15 ساعت از پژوهش در هر هفته در طول سال تحصیلی و دریافت سالانه $13,000 دستمزد.

آن را از طریق برنامه ای است که او در بر داشت او مربی Niroshika Keppetipola استادیار بیوشیمی و شروع به انجام تحقیقات بر روی دو مربوط به RNA-اتصال پروتئین PTBP1 و PTBP2 که تنظیم یک فرایند مهم درگیر در بیان ژن به نام های جایگزین RNA splicing.

در انسان جایگزین RNA splicing است که اغلب مورد استفاده برای تولید چند پروتئین از یک ژن به خصوص در سیستم عصبی مرکزی دردسر گفت. پس misregulation جایگزین RNA splicing می تواند منجر به بسیاری از بیماری های عصبی از جمله آتروفی عضلانی نخاعی, frontotemporal dementia یا بیماری آلزایمر.

“من پروژه با هدف به درک که ساختاری مناطق PTBP1 و PTBP2 مسئول خود را متمایز عصبی خاص جایگزین RNA splicing فعالیت های” دردسر گفت. “برای انجام این کار من تولید پروتئین ترکیبی که جابجا کردن مناطق مختلف از PTBP1 و PTBP2 و آزمایش آنها را به صورت RNA splicing فعالیت در موش سلولهای عصبی.

“بهبود درک ما از چگونگی RNA پروتئین ها اتصال می تواند تنظیم عصبی توسعه این نتایج می تواند به دانشمندان کمک کند توسعه بالقوه درمانی برای مبارزه با بیماری های عصبی,” او گفت:.

خود موضوع تحقیق است و نه فقط علمی — آن شخصی است. دوست پسر, Bryan است Becker دیستروفی عضلانی نسبتا فرم خفیف بیماری است.

“دیدن چگونه او را که در زندگی روزانه خود را و است که او قادر به غلبه بر چالش های, من واقعا امیدوار من می تواند کمک به مردم با پژوهش” دردسر گفت.

در آوریل 24, دردسر در زمان و مکان دوم در CSU تحقیقات دانشجویی رقابت برای کار خود را بر “تعیین نقش لینکر مناطق در Polypyrimidine دستگاه Binding Protein 2 عصبی پیرایش قوانین و مقررات.” این ایالت رقابت شد پس از لغو coronavirus رسید اما سازمان رفتم جلو با یک رویداد مجازی.

Amybeth کوهن مدیر MARC دانشمندان برنامه گفت: دردسر رشد کرده است “فوق العاده” به عنوان یک جوان و پژوهش محقق در طول دو سال در این برنامه است. او اهدا شد برجسته مارک جایزه پژوهشگر این سال است.

“نه تنها او را تبدیل به اعتماد به نفس بیشتری در نیمکت اما او در بر داشت او را هدف بیشتر به عنوان یک دانشمند” کوهن گفت. “او واقعا بالا او مهارت های صحبت کردن و او یک متولد مربی. من بسیار افتخار از لیز.”

دردسر و گفت که او امیدوار است برای پیدا کردن یک پژوهش در دانشگاه مینه سوتا است که ترکیبی از ایده RNA و چگونه آن را درگیر با اختلالات ژنتیکی به طور خاص دیستروفی عضلانی.

به عنوان برای او مسیر شغلی او هنوز نامشخص است. او را به در نظر گرفتن کار به عنوان یک استاد و یا انجام پژوهش در صنعت تنظیم, او گفت:. اما او همچنین می خواهد برای کشف زمینه سیاست علمی کشور.

“این چیزی است که من می تواند به دنبال در آینده به دلیل من فکر می کنم این واقعا مهم است که ما می توانیم در ارتباط علم در یک راه موثر است که هر کس می تواند آن را درک کنیم” دردسر گفت. “من فکر می کنم در حال حاضر با این بیماری همه گیر وجود دارد که اطلاعات غلط در مورد کوروناویروس. که دشوار است. اگر ما تا به حال بیشتر اعتماد در علم اگر من می تواند کمک به آن را در هر راه من می خواهم به انجام این کار است.”

دردسر هنوز هم گاهی فکر می کند در مورد از 10 سال آن را در زمان دریافت کنید که در آن او است. اما او گفت که او تعریف ایده خود را از موفقیت بیش از چند سال گذشته است.

“من نمی تواند در این موقعیت بدون باور نکردنی مربیان من بود,” او گفت:. “و اگر من تا به حال یک مسیر متفاوت از همه کسانی که سال پیش پس از آن من را ملاقات کرده اید همه مردم باور نکردنی است که به من اجازه داد تا به امروز در اینجا.”

tinyurlis.gdclck.ruulvis.netshrtco.de